1、特发性肺纤维化
...是由各种不同原因引起的一组疾病,其以肺间质纤维化为共同病理改变,是导致肺功能进行性丧失和呼吸衰竭的主要原因。特发性肺纤维化（IPF）是最常见的一种ILD,其对目前采用的药物治疗几乎无反应,预后差。
2、特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)
...的作用造成。这导致组织结构与功能和后续病理学的改变。许多临床前研究已证实在肺纤维化临床前模型中成纤维细胞生长因子上调。据报道TGFβ1和PDGF参与纤维发生过程，其它已发表的著作表明，FGF升高和随之而来的成纤维细胞增殖的增加可能响应升高的TGFβ1。已报道的抗纤维化药吡非尼酮的临床效果表明在特发性肺纤维化(IPF)等病况中靶向纤维化机制的潜在治疗益处。特发性肺纤维化(亦称为隐源性致纤维化肺泡炎)是涉及肺瘢痕形成的进行性病况。
3、特发性肺间质纤维化
...何种疾病，肺功能异常的发生和发展都是一个动态变化的过程，相应的，其诊断和分级也不同，本文以COPD、特发性肺间质纤维化（IPF）、肺栓塞（PE）作为气道疾病、肺实质疾病和肺血管疾病的代表解释肺功能的动态变化、变化机制和诊断。
4、肺纤维化
特发性肺纤维化特发性肺纤维化（IPF）是病因不明确的慢性进展性纤维化间质性肺炎的一种特殊类型，临床上以进行性呼吸困难并伴有刺激性干咳为主要症状。