1、疾病
这里，我们表示，脂肪性存贮缺乏和更低的leptin水平对五种不同lysosomal存贮疾病(LSDs)是共同的： MPSI， MPSIIIB， MPSVII， Niemann采摘类型A/B和婴儿神经细胞的ceroid lipofuscinosis。
2、报告就是关于人体生理信号采集系统
美国2004年一项AD报告就是关于人体生理信号采集系统（Life sign detection system， LSDS）的信度效度研究。
3、溶酶体贮积症
...质累积病 神经节苷脂累积病 糖原贮积病 【分类号】： R725.8 【正文快照】： 溶酶体贮积症(lysosomal storage diseases,LSDs)是一组遗传性代谢病,包括约50种疾病。
4、染色体连锁方式遗传的溶酶体贮积病
...; 病因学; 眼科表现; 摘要: Fabry病是一种少见的、以X染色体连锁方式遗传的溶酶体贮积病(lysosomal storage diseases,LSDs),其发病机制是由于 GLA基因突..
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